EMA запросила у России дополнительные данные для регистрации "Спутника V"

Позднее другой источник Reuters, близкий к EMA, сообщил, что были и другие заминки с предоставлением информации. По его словам, к началу июня регулятор не получил практически никаких производственных данных по вакцине, а предоставленные клинические сведения были неполными. Собеседник агентства отметил, что ЕМА, в частности, не получило необходимые формы отчетов о побочных эффектах, наблюдавшихся у участников испытаний вакцины, направление которых является стандартной практикой для разработчиков.

На это в РФПИ ответили, что инспекторы EMA посетили объекты, где производится вакцина, и по результатам уже завершенных проверок не предъявили серьезных критических комментариев. В фонде отметили, что публикация агентства содержит "ложные и неточные заявления", основанные на анонимных источниках, которые пытаются навредить "Спутнику V" в рамках кампании по дезинформации.

В начале июля свой отчет о применении российской вакцины опубликовал минздрав Аргентины. Среди вакцинированных "Спутником V" госпитализация потребовалась в 0,0027% случаев. Власти этой страны признали "высочайшую безопасность" российского препарата.

Глава РФПИ Кирилл Дмитриев в интервью телеканалу CNBC TV18 заявил, что ожидает одобрения вакцины в Европе этой осенью.